Inmunova, compañía biotecnológica argentina integrante del grupo global INSUD, y empresa incubada en la Fundación Argentina de Nanotecnología (FAN) hace más de una década, se consolida hoy como un caso emblemático del potencial de la ciencia nacional para generar impacto a escala global.
Actualmente, la compañía avanza en su estudio clínico de Fase 3 de un potencial tratamiento para el síndrome urémico hemolítico (SUH), que se desarrolla en 21 centros de salud en Argentina y en otros 21 centros distribuidos en ocho países de Europa.
El objetivo del estudio es evaluar la eficacia y la seguridad de INM004, un medicamento biológico innovador desarrollado por la compañía que busca evitar las formas graves del SUH, una enfermedad que afecta principalmente a niños menores de cinco años y que, hasta el momento, no cuenta con un tratamiento específico aprobado.
El programa de desarrollo clínico fue autorizado por la ANMAT de Argentina, la EMA de Europa y la MHRA del Reino Unido. Además, recibió el aval de la FDA de Estados Unidos y de la EMA, que otorgaron al medicamento en investigación la designación de “Droga Huérfana”, en reconocimiento a su potencial para tratar una enfermedad poco frecuente y sin opciones terapéuticas.
Este recorrido refleja el valor estratégico de la incubación temprana en instituciones como la FAN, que acompañan el desarrollo de startups científico-tecnológicas desde sus primeras etapas hasta su proyección internacional.
En paralelo, Inmunova también avanza en el desarrollo de una plataforma de inmunoterapia dual (suero hiperinmune y vacuna ARNm), dirigida contra las distintas variantes de hantavirus que causan el síndrome cardiopulmonar por hantavirus.